研究背景股票配资渠道

癌症中的糖酵解代谢重编程受癌症固有变异和非癌性微环境成分的调节。然而，详细的机制仍然难以捉摸。

研究解读

该研究发现HEXB是胶质母细胞瘤（GBM）中糖酵解的关键调节因子。HEXB在细胞间操纵TAMs促进GBM细胞中的糖酵解，同时内在地增强癌细胞的糖酵解。HEXB升高通过激活ITGB1/ILK/YAP1增强肿瘤HIF1α蛋白的稳定性；随后，HIF1α在GBM细胞中促进HEXB和多种糖酵解基因的转录。基因消融和药物抑制HEXB在临床前GBM模型中获得了显著的治疗效果，而靶向HEXB并不会导致IDH1突变型胶质瘤的显著减少，抑制IDH1突变衍生的2-羟基戊二酸（2-HG）可显著恢复胶质瘤细胞中HEXB的表达。该研究强调了GBM中HEXB驱动的TAMs相关的糖酵解促进网络，并为开发更有效的治疗方法提供了线索。

参考文献

Nat Commun. 2024 Oct 1;15(1):8506.

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发布于：上海市

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